Preliminär forskning publicerad i Neurology tyder på att GLP-1-läkemedel, inklusive läkemedel som Ozempic, kan vara förknippade med en måttligt lägre risk för att utveckla epilepsi hos personer med typ 2-diabetes jämfört med DPP-4-hämmare. I analysen var GLP-1-användare 16 procent mindre benägna att utveckla epilepsi efter statistisk justering, men forskarna betonar att resultaten visar ett samband, inte bevis på orsak och verkan.
Tidig forskning rapporterad av American Academy of Neurology och ScienceDaily i december 2025 beskriver en möjlig koppling mellan GLP-1-receptoragonister — som används i stor utsträckning för typ 2-diabetes och viktkontroll — och minskad risk för epilepsi.
Studien, publicerad den 10 december 2025 i Neurology, American Academy of Neurology's medicinska tidskrift, analyserade data från en stor amerikansk hälsodatabase som omfattade vuxna med typ 2-diabetes som påbörjade behandling med antingen ett GLP-1-läkemedel eller en dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4)-hämmare. Ingen av deltagarna hade tidigare diagnos av epilepsi eller anfall.
Forskarna fokuserade på tre GLP-1-läkemedel: dulaglutid, liraglutid och semaglutid, den aktiva ingrediensen i Ozempic. Enligt Neurology-rapporten sammanfattad av American Academy of Neurology och ScienceDaily omfattade analysen 452 766 personer med genomsnittlig ålder 61 år. Ungefär hälften fick GLP-1-läkemedel och hälften DPP-4-hämmare.
Deltagarna följdes i minst fem år. Under den tiden utvecklade 1 670 personer som tog GLP-1-läkemedel epilepsi, eller 2,35 %, jämfört med 1 886 personer som tog DPP-4-hämmare, eller 2,41 %. Efter att forskarna justerat för andra hälsotillstånd som kan påverka epilepsirisken — såsom ålder, högt blodtryck och hjärt-kärlsjukdom — fann de att personer som använde GLP-1-läkemedel var 16 % mindre benägna att utveckla epilepsi än de som använde DPP-4-hämmare.
När teamet bedömde individuella läkemedel visade semaglutid den starkaste kopplingen till lägre epilepsirisk bland de studerade GLP-1-läkemedlen, enligt American Academy of Neurology's pressmaterial.
Studie författaren Edy Kornelius, MD, PhD, vid Chung Shan Medical University i Taichung, Taiwan, framhöll de kliniska implikationerna av resultaten. ”Ytterligare randomiserade kontrollerade studier som följer personer över tid behövs för att bekräfta dessa resultat, men dessa resultat är lovande eftersom personer med diabetes har ökad risk att utveckla epilepsi senare i livet”, sade Kornelius i ett uttalande från American Academy of Neurology. Han noterade att epilepsi kan ha betydande fysiska, psykologiska och sociala konsekvenser, och att många inte svarar på befintliga läkemedel mot anfall.
Kornelius sade också att resultaten kan stödja tanken att GLP-1-läkemedel har neurologiska effekter utöver blodsockerkontroll. ”Mer forskning behövs, men dessa resultat stödjer teorin att GLP-1-läkemedel kan ha neurologiska fördelar utöver blodsockerkontroll”, sade han, samtidigt som han varnade för att observationsdata inte kan bevisa att läkemedlen i sig förebygger epilepsi. Han betonade att studien ”inte innebär att DPP-4-hämmare är skadliga på något sätt eller att GLP-1-läkemedel definitivt är fördelaktiga för hjärnhälsan”.
Neurology-studien stöddes av Chung Shan Medical University Hospital, enligt pressmeddelandet. Författarna noterade flera begränsningar i sitt arbete. Eftersom forskningen byggde på retrospektiva observationsdata kan omätade skillnader mellan personer som förskrevs GLP-1-läkemedel och de som fick DPP-4-hämmare ha påverkat resultaten. Databasen saknade också detaljerad information om faktorer som familjehistoria, genetisk mottaglighet och alkoholbruk, som kan påverka epilepsirisken.
Dessutom inkluderades inte den dubbla GLP-1- och GIP-agonisten tirzepatid i analysen eftersom den blev tillgänglig efter att studiedperioden börjat, så resultaten adresserar inte det läkemedlet. Forskare sade att kostnad, försäkringstäckning och individens diabetesgrad också kan ha påverkat vilken läkemedelsklass de fick, vilket kan introducera ytterligare bias.
Sammanfattningsvis beskriver experterna i studien resultaten som en tidig men spännande signal om att GLP-1-terapier kan erbjuda hjärnrelaterade fördelar för personer med typ 2-diabetes. De betonar dock att randomiserade kontrollerade studier och ytterligare långsiktiga studier kommer att behövas innan några fasta slutsatser kan dras om epilepsiförebyggande.
