Close-up photo of a mouse's healing skin wound, illustrating hair follicle stem cells switching to repair mode due to low serine levels, as found in a Rockefeller University study.
Gambar dihasilkan oleh AI

Tingkat serin rendah mendorong sel punca folikel rambut untuk memperbaiki kulit, temuan studi

Gambar dihasilkan oleh AI
Fakta terverifikasi

Para ilmuwan Universitas Rockefeller melaporkan bahwa, pada tikus, sel punca folikel rambut beralih dari mendukung pertumbuhan rambut ke memperbaiki luka ketika asam amino serin langka — pergeseran yang diatur oleh respons stres terintegrasi. Temuan yang ditinjau sejawat di Cell Metabolism menunjukkan bahwa strategi diet atau obat-obatan pada akhirnya dapat membantu mempercepat penyembuhan luka.

Para peneliti lama percaya bahwa kulit dewasa bergantung pada dua kolam sel punca utama: sel punca epidermis untuk mempertahankan penghalang dan sel punca folikel rambut (HFSCs) untuk meregenerasi rambut. Pekerjaan baru menunjukkan HFSCs dapat berputar di bawah tekanan, mengalihkan upaya dari pertumbuhan rambut ke perbaikan luka ketika tingkat serin turun — petunjuk yang mengaktifkan respons stres terintegrasi (ISR). Serin adalah asam amino non-esensial yang ditemukan dalam makanan seperti daging, biji-bijian, dan susu. (sciencedaily.com)

Studi, “Respons stres terintegrasi menyempurnakan keputusan nasib sel punca saat kekurangan serin dan cedera jaringan,” diterbitkan secara online pada 12 Juni 2025, dan muncul dalam edisi cetak 5 Agustus 2025 dari Cell Metabolism (37:8, hal. 1715–1731.e11; DOI: 10.1016/j.cmet.2025.05.010). (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)

Bekerja pada tikus, tim menghilangkan serin dari diet atau memblokir kemampuan HFSCs untuk mensintesisnya. Serin rendah memperlambat masuk ke siklus rambut; ketika dikombinasikan dengan cedera kulit, aktivitas ISR naik lebih lanjut, menekan pertumbuhan rambut dan memprioritaskan re-epitelialisasi. “Kekurangan serin memicu ‘tombol’ seluler yang sangat sensitif yang menyempurnakan nasib sel — menuju kulit dan menjauh dari rambut,” kata penulis pertama Jesse Novak, mahasiswa MD-PhD di Program MD-PhD Tri-Institusional Weill Cornell dan mantan mahasiswa Ph.D. di laboratorium Elaine Fuchs. (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)

“Kebanyakan luka kulit yang kita dapatkan berasal dari goresan, yang menghancurkan bagian atas kulit,” kata Novak. “Area itu adalah rumah bagi kolam sel punca yang biasanya bertanggung jawab dalam perbaikan luka. Tapi ketika sel-sel ini hancur, itu memaksa sel punca folikel rambut untuk memimpin.” (rockefeller.edu)

Para penulis mencatat bahwa pekerjaan sebelumnya dari laboratorium Fuchs menghubungkan pembatasan serin diet dengan membatasi sel kulit prakanker, mendorong uji coba yang mengeksplorasi diet terbatas serin dalam onkologi. Studi saat ini memeriksa bagaimana kelangkaan serin membentuk ulang regenerasi di jaringan sehat. (rockefeller.edu)

Meskipun pengaruh itu, tubuh mengatur serin yang bersirkulasi dengan ketat: memberi makan tikus enam kali serin diet biasa hanya meningkatkan level sekitar 50%. Meski begitu, pada HFSCs yang tidak mampu membuat serin sendiri, diet tinggi serin sebagian mengembalikan regenerasi rambut. (sciencedaily.com)

“Tidak ada yang suka kehilangan rambut, tapi ketika berbicara tentang kelangsungan hidup di masa sulit, memperbaiki epidermis menjadi prioritas,” kata Fuchs, menambahkan bahwa kelompok akan menguji apakah menurunkan asupan serin atau menggunakan obat-obatan yang menarget ISR dapat mempercepat penutupan luka, dan apakah asam amino lain memiliki efek serupa. (sciencedaily.com)

Artikel Terkait

Scientist in lab studying wound healing process with skin cells and SerpinB3 protein visualization.
Gambar dihasilkan oleh AI

Studi yang dipimpin ASU menemukan bahwa penanda kanker SerpinB3 juga mendorong penyembuhan luka

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Peneliti di Arizona State University melaporkan bahwa SerpinB3 — protein yang lebih dikenal sebagai biomarker kanker — memainkan peran alami dalam perbaikan luka dengan mendorong sel kulit untuk bermigrasi dan membangun kembali jaringan. Studi yang ditinjau sejawat muncul di Proceedings of the National Academy of Sciences.

Peneliti Jepang melaporkan bahwa rambut beruban dan melanoma dapat muncul dari sel punca melanosit yang sama, yang mengambil jalur berbeda tergantung pada kerusakan DNA dan sinyal lokal. Diterbitkan secara online pada 6 Oktober 2025 di Nature Cell Biology, studi yang dipimpin oleh Universitas Tokyo menguraikan program diferensiasi pelindung yang mendorong beruban dan bagaimana karsinogen dapat menggagalkannya untuk mendukung melanoma.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Researchers at the University of Pennsylvania have reported that a compound in rosemary can speed wound healing and reduce scarring in mice. The work, published in JCI Insight, identifies carnosic acid as a key driver of this effect through activation of a regenerative skin nerve sensor, suggesting a potential low-cost avenue for future human wound-care research.

Researchers at the University of Chicago have shown that ultraviolet radiation can disable a protein that normally restrains inflammation in skin cells, promoting conditions that favor tumor development. The protein, YTHDF2, helps prevent harmful immune responses to sun-induced damage. The findings, published in the journal Nature Communications, suggest new strategies for reducing the risk of UV‑related skin cancer by targeting RNA–protein interactions.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Peneliti di Cincinnati Children's Hospital Medical Center menemukan bahwa makrofag tertentu, jenis sel imun, dapat membentuk koneksi cepat seperti neuron dengan serat otot untuk mempercepat penyembuhan. Dengan mengirimkan denyut kalsium cepat ke otot yang rusak, sel-sel ini memicu aktivitas terkait perbaikan dalam hitungan detik. Temuan tersebut, yang diterbitkan secara online pada 21 November 2025 di Current Biology, pada akhirnya dapat menginformasikan pengobatan baru untuk cedera otot dan kondisi degeneratif.

Peneliti di Cold Spring Harbor Laboratory melaporkan bahwa mereka telah mengidentifikasi sirkuit molekuler tiga bagian yang melibatkan SRSF1, Aurora kinase A (AURKA), dan MYC yang membantu mendorong adenocarcinoma duktal pankreas agresif. Dalam model laboratorium, olgonukleotida antisense pengalih sambungan yang dirancang untuk mengubah penyambungan AURKA mengganggu sirkuit tersebut, mengurangi viabilitas sel tumor dan memicu kematian sel terprogram.

Dilaporkan oleh AI

Para ilmuwan di Scripps Research mengungkap bagaimana sel mengaktifkan sistem perbaikan DNA darurat ketika jalur standar gagal, proses yang dikandalkan beberapa sel kanker untuk bertahan hidup. Mekanisme cadangan ini, yang dikenal sebagai replikasi terinduksi putus, rentan kesalahan dan bisa menjadi target terapi kanker baru. Temuan ini menyoroti kerentanan pada tumor dengan protein SETX yang rusak.

 

 

 

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak