Scientist in lab studying wound healing process with skin cells and SerpinB3 protein visualization.
Scientist in lab studying wound healing process with skin cells and SerpinB3 protein visualization.
Gambar dihasilkan oleh AI

Studi yang dipimpin ASU menemukan bahwa penanda kanker SerpinB3 juga mendorong penyembuhan luka

Gambar dihasilkan oleh AI
Fakta terverifikasi

Peneliti di Arizona State University melaporkan bahwa SerpinB3 — protein yang lebih dikenal sebagai biomarker kanker — memainkan peran alami dalam perbaikan luka dengan mendorong sel kulit untuk bermigrasi dan membangun kembali jaringan. Studi yang ditinjau sejawat muncul di Proceedings of the National Academy of Sciences.

Para ilmuwan telah lama menghubungkan SerpinB3 dengan kanker agresif. Protein ini, juga disebut antigen karsinoma sel skuamosa-1 (SCCA-1), pertama kali diidentifikasi dalam jaringan kanker serviks pada tahun 1977 dan digunakan sebagai biomarker serum dalam beberapa kanker epitelial. Kadar yang tinggi sering berkorelasi dengan penyakit lanjut dan resistensi pengobatan.

Sebuah tim di Biodesign Center for Biomaterials Innovation and Translation Arizona State University sekarang menunjukkan bahwa SerpinB3 juga merupakan bagian dari perangkat penyembuhan luka alami tubuh. Penelitian, yang dipimpin oleh anggota fakultas teknik kimia Jordan R. Yaron dan Kaushal Rege, merinci bagaimana SerpinB3 meningkat di kulit yang terluka dan membantu menutup luka dengan mengaktifkan keratinosit — sel epidermis yang bergerak ke dasar luka selama perbaikan.

Temuan tersebut diterbitkan secara online pada 23 Oktober 2025 di Proceedings of the National Academy of Sciences (vol. 122, isu 43). Dalam model laboratorium dan hewan, pemberian SerpinB3 (atau ortolog tikusnya, Serpinb3a) mempercepat re-epitelialisasi dan meningkatkan organisasi serat kolagen, elemen struktural yang penting untuk kekuatan jaringan.

“Ketika kami melihat lebih dalam bagaimana nanomaterial bioaktif kami membantu perbaikan jaringan, SerpinB3, protein yang awalnya terlibat dalam kanker, menonjol sebagai faktor kunci yang berkorelasi dengan penyembuhan luka yang didorong nanomaterial,” kata Rege, profesor teknik kimia dan direktur pusat. “Perjalanan ini, yang dimulai dari penelitian yang terinspirasi penggunaan tentang biomaterial untuk perbaikan jaringan hingga mengungkap peran mendasar protein ini sebagai mekanisme respons cedera di kulit, benar-benar menarik. Kami sekarang membangun temuan dasar ini dan menyelidiki peran SerpinB3 dalam kondisi patologis lainnya.”

Dalam uji sel, SerpinB3 mempromosikan penutupan luka gores yang lebih cepat oleh keratinosit dan berkinerja hampir seefektif faktor pertumbuhan epidermis, sinyal pro-penyembuhan yang terkenal. Dalam luka kulit, protein ini juga mendukung program perbaikan yang lebih luas, dengan jaringan yang diobati menunjukkan arsitektur kolagen yang lebih teratur. Tim lebih lanjut mengamati bahwa luka yang ditutupi dengan perban biomaterial canggih menunjukkan lonjakan SerpinB3 yang lebih kuat, konsisten dengan pekerjaan sebelumnya yang menunjukkan bahwa bahan tersebut dapat memperkuat isyarat perbaikan endogen.

“Selama lebih dari empat dekade, SerpinB3 telah dikenali sebagai pendorong pertumbuhan dan metastasis kanker —sehingga menjadi diagnostik klinis. Namun setelah semua waktu ini, peran normalnya dalam tubuh tetap menjadi misteri,” kata Yaron. “Tapi ketika kami melihat kulit yang terluka dan sembuh, kami menemukan bahwa sel yang bergerak ke dasar luka memproduksi jumlah protein ini yang sangat besar. Jelas bahwa ini adalah bagian dari mesin yang berevolusi manusia untuk menyembuhkan cedera epitel —proses yang telah dipelajari sel kanker untuk dieksploitasi guna menyebar.”

Luka kronis tetap menjadi beban besar, dengan perkiraan 6 juta terjadi setiap tahun di Amerika Serikat dan menelan biaya sekitar 20 miliar dolar. Dengan menerangi peran fisiologis SerpinB3, studi ini menyarankan dua jalur translasi: meningkatkan protein untuk membantu luka yang sulit disembuhkan, atau membatasi aktivitasnya untuk membantu melawan kanker. Karena SerpinB3 adalah bagian dari keluarga serpin yang lebih luas —regulator proses seperti pembekuan darah dan respons imun— penulis mencatat bahwa penelitian tambahan diperlukan untuk memetakan bagaimana ia berkoordinasi dengan jalur perbaikan lainnya dan mengevaluasi strategi terapeutik dalam pengaturan klinis.

Apa yang dikatakan orang

Reaksi awal di X terhadap studi yang dipimpin ASU tentang SerpinB3 sangat positif dan netral, dengan pengguna dan akun sains berbagi implikasi penemuan untuk terapi penyembuhan luka dan penelitian kanker. Posting menekankan peran tak terduga protein dalam perbaikan jaringan dan potensi untuk pengobatan inovatif, tanpa sentimen negatif atau skeptis yang jelas.

Artikel Terkait

Microscopic view contrasting helpful and harmful senescent cells in tissue repair
Gambar dihasilkan oleh AI

Review argues some “senescent” cells can support tissue repair, complicating anti-aging strategies

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

A review in the journal Aging (Aging-US) says senescent cells—often dubbed “zombie cells”—can contribute to wound healing and tissue stability in some settings, even as other senescent cells promote inflammation and age-related disease.

Researchers at Texas A&M University have shown that mammals may possess dormant abilities to regrow complex body parts. A new two-step treatment redirected healing in mice away from scarring toward tissue regeneration. The approach restored bone, joints, ligaments and tendons after amputation.

Dilaporkan oleh AI

Researchers at NYU Langone Health have identified the protein HOXD13 as a key driver of melanoma tumors, promoting blood vessel growth and blocking immune attacks. Disabling HOXD13 in experiments shrank tumors and allowed T cells to infiltrate more effectively. The findings suggest new combination treatments targeting angiogenesis and immune pathways.

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak