Studi menunjukkan kelahiran sulit bagi Australopithecus purba

Simulasi menunjukkan bahwa hominin Australopithecus yang punah menghadapi tantangan persalinan serupa dengan manusia modern, dengan tekanan tinggi pada lantai panggul yang berisiko menyebabkan robekan. Para peneliti menganalisis panggul dari tiga spesies Australopithecus untuk memodelkan kekuatan-kekuatan ini. Temuan tersebut menyoroti potensi gangguan lantai panggul pada leluhur awal ini.

Persalinan menimbulkan risiko signifikan bagi Australopithecus, hominin awal yang hidup di Afrika antara 2 juta dan 4 juta tahun yang lalu. Leluhur ini berjalan tegak, beradaptasi dengan pohon-pohon, dan mungkin menggunakan alat batu, yang berpotensi menghubungkan mereka dengan genus Homo. Tim yang dipimpin oleh Pierre Frémondière, seorang bidan di Universitas Aix-Marseille di Prancis, memeriksa bentuk oval unik dari saluran kelahiran Australopithecus—lebar dari sisi ke sisi tetapi sempit dari depan ke belakang. Ini berbeda dari saluran sempit transversal milik simpanse dan saluran yang lebih bulat pada manusia. Untuk menilai tekanan saat persalinan, para peneliti mensimulasikan persalinan menggunakan tiga panggul: dari Australopithecus afarensis, Australopithecus africanus, dan Australopithecus sediba. Mereka menyesuaikan gambar MRI tiga dimensi dari lantai panggul wanita hamil agar cocok dengan panggul purba ini dan memodelkan bayi yang melaluinya. Simulasi mengungkapkan gaya sebesar 4.9 hingga 10.7 megapaskal pada lantai panggul, sebanding dengan 5.3 hingga 10.5 megapaskal pada persalinan manusia. Frémondière mencatat, “Kami menunjukkan bahwa Australopithecines cukup mirip dengan manusia modern. Jika mereka memiliki banyak persalinan, kemungkinan mereka berisiko lebih besar terhadap gangguan lantai panggul.” Pada manusia saat ini, gaya seperti itu menyebabkan robekan dan gangguan seperti inkontinensia atau prolaps, yang memengaruhi sekitar 1 dari 4 wanita. Lia Betti di University College London memuji penggunaan beberapa panggul dan perbandingan manusia dalam studi ini karena kekokohannya tetapi mendesak kehati-hatian. Perbedaan ketahanan otot Australopithecus masih belum diketahui, dan satu simulasi gagal menunjukkan rotasi janin yang tepat, menunjukkan adanya kekurangan dalam model. Betti menambahkan, “Masalahnya hanya kami tidak memiliki bukti yang banyak,” dengan hanya tiga panggul yang tersedia dan tidak ada dari hominin yang lebih awal. Frémondière setuju, menyatakan, “Saya pikir kami baru di awal studi jenis ini.” Penelitian ini diterbitkan di The Anatomical Record (DOI: 10.1002/ar.70173).

Artikel Terkait

Researchers have uncovered a 7.2-million-year-old femur in Bulgaria that shows features suggesting bipedal walking, predating known African hominin fossils. The find, linked to the ape species Graecopithecus freybergi, challenges the idea that upright walking evolved solely in Africa. However, experts caution that more evidence is needed to confirm bipedality.

Dilaporkan oleh AI

A newly discovered fossil ape from northern Egypt, named Masripithecus moghraensis, dates to 17-18 million years ago and may be closely related to the ancestors of modern apes. Researchers argue this finding shifts the focus from East Africa to northern Africa for early ape evolution. The species provides key insights into hominoid diversity during a period of continental connections.

New research suggests that young dinosaurs became independent quickly, forming their own groups and occupying different ecological niches from their parents, unlike mammals with extended parental care. This distinction could reshape understandings of Mesozoic ecosystems. The study, led by Thomas R. Holtz Jr. from the University of Maryland, was published in the Italian Journal of Geosciences.

Dilaporkan oleh AI

An international team of researchers has used ancient DNA to diagnose a rare genetic growth disorder in two individuals buried together over 12,000 years ago in southern Italy. The analysis reveals that the younger person suffered from acromesomelic dysplasia, while her likely mother had a milder form of short stature. This discovery highlights the deep history of rare genetic conditions in human populations.

 

 

 

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak