Forskare har utvecklat en apparat som filtrerar proteinet galectin-3 från blodet, vilket har visat förbättrad överlevnad i rått- och grismodeller av sepsis. Metoden, som testats av ett team i Kina, minskade dödligheten jämfört med kontrollgrupper. Kliniska prövningar på människor planeras till 2027.
Personer med sepsis har en hög dödlighet, där 32 procent avlider inom 90 dagar och 39 procent vid septisk chock, trots befintliga behandlingar. Isaac Eliaz vid Amitabha Medical Clinic i Santa Rosa, Kalifornien, ledde utvecklingen av en aferesapparat som använder antikroppar för att selektivt avlägsna galectin-3, ett protein som kopplas till högre dödlighet hos sepsispatienter. Eliaz noterade att galectin-3 spelar en roll i cellreglering och immunaktivering och är inblandat i olika sjukdomar, inklusive sepsis. Studier fann förhöjda nivåer av galectin-3 hos 87 sepsispatienter jämfört med 27 friska frivilliga, där nivåerna sjönk hos dem som överlevde. Apparaten testades av Zhiyong Pengs team vid Zhongnan Hospital vid Wuhan-universitetet. Hos råttor med inducerad sepsis via tarmpunktion överlevde 57 procent av de 28 behandlade djuren, jämfört med 25 procent i kontrollgruppen som fick skenbehandling. Hos minigrisar som fick lipopolysackarid för att utlösa sepsis överlevde 69 procent av de 16 behandlade grisarna under intensivvård, jämfört med 27 procent av de 15 som fick skenbehandling. Djillali Annane vid Raymond Poincaré-sjukhuset i Frankrike kallade metoden innovativ och berömde de konsekventa resultaten över de olika modellerna. Han betonade dock behovet av en mekanistisk förståelse, replikering av oberoende forskargrupper samt tester på primater före användning på människor. Eliaz Therapeutics, Eliaz företag, söker finansiering för en randomiserad klinisk prövning på människor som planeras till 2027.
