イヌリン・プロピオン酸エステル（IPE）として知られる改変食物繊維が、欧州食品安全機関（EFSA）から安全性の承認を受けました。これにより、パンやシリアルなどの日常的な食品への添加が可能となります。
IPEと呼ばれるこの食物繊維は、インペリアル・カレッジ・ロンドンのゲイリー・フロスト教授とグラスゴー大学のダグラス・モリソン博士の研究チームによって開発されました。大腸内でプロピオン酸を放出することで、食欲を抑制するGLP-1やPYYといったホルモンの分泌を促進する仕組みです。
臨床試験では、1日10グラムの摂取により、40歳から65歳の層で体重増加の抑制が、20歳から40歳の層で除脂肪体重の増加が確認されました。報告された副作用はガス（おなら）の増加のみでした。
EUの承認を得るまでに12年を要しました。開発者らは、IPEを含む製品が今後12ヶ月以内に市場に流通すると見込んでいます。アバディーン大学の研究者は、体重管理効果に関する試験の証拠は、現時点では規模が限定的であると指摘しています。
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米国消化器病学会（AGA）の2017年版POWERフレームワークを再検討する新たな論説が消化器専門誌『Gastroenterology』に掲載された。GLP-1受容体作動薬を内視鏡治療、減量手術、精密医療と組み合わせることで、肥満治療の長期的なアウトカムを改善すべきだと主張している。
科学者チームが、GLP-1およびGIPシグナルを利用して代謝向上薬を細胞内に直接送り届ける、ハイブリッド型の肥満治療法を開発した。マウスを用いた初期段階の試験では、標準的な治療法よりも高い減量効果と血糖コントロールの改善が示された。この手法は、薬の作用を標的部位に限定することで副作用を低減することを目的としている。
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「elecoglipron」と呼ばれる新しい経口投与型の実験薬が、第2b相試験において2型糖尿病患者の血糖コントロール改善および体重減少に寄与したことが明らかになった。SOLSTICE試験の結果は、米国糖尿病学会の学術集会で発表され、『ランセット』誌に掲載された。
2026年6月13日土曜日にシカゴで開催された米国分泌学会の年次総会「ENDO 2026」で発表された研究結果によると、低脂肪食からスクロース（ショ糖）を除去したところ、16週間にわたりマウスの耐糖能が悪化し、腸内細菌叢に変化が生じたことが明らかになった。
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シカゴで開催された内分泌学会の年次総会「ENDO 2026」で土曜日に発表された後ろ向き研究によると、GLP-1受容体作動薬の服用を開始した肥満の成人は、治療開始後にFitbitで測定された身体活動量が減少したことが示されました。