تحليل جيني يربط الحالات النفسية بجذور مشتركة

دراسة جينية واسعة النطاق شملت أكثر من مليون شخص حددت خمس مجموعات جينية أساسية لـ14 حالة نفسية، مما يشير إلى أن الكثير منها يشارك أسبابًا بيولوجية مشتركة. هذا الاكتشاف يقدم طمأنينة لمن تم تشخيصهم بمتعدد الحالات، مشيرًا إلى سبب جذري واحد بدلاً من مشكلات منفصلة. تبرز البحوث تداخلات كبيرة، مثل بين الفصام والاضطراب ثنائي القطب.

قام الباحثون بتحليل المتغيرات الجينية المرتبطة بـ14 حالة عصبية متنوعة وصحة نفسية في أكثر من مليون فرد، مما يمثل أكبر دراسة من نوعها. النتائج، المنشورة في Nature، تكشف أن هذه الحالات تتجمع في خمس مجموعات جينية بدلاً من أن تكون متميزة تمامًا.

أندرو غروتزينغر في جامعة كولورادو بولدر، جزء من فريق البحث، يشير إلى أن هذا مشجع للمرضى. «بالنسبة لملايين الأشخاص الذين يتم تشخيصه بمتعدد الحالات النفسية، هذا يشير إلى أنهم لا يعانون من أمور متميزة متعددة»، يقول. «أعتقد أن هذا يحدث فرقًا كبيرًا للمريض أن يسمعه».

وجدت الدراسة تداخلًا عاليًا بين الفصام والاضطراب ثنائي القطب، مع متغيرات في الجينات النشطة في الخلايا العصبية المنشطة، التي تعزز إطلاق الخلايا العصبية. كذلك، الاكتئاب الشديد، اضطراب ما بعد الصدمة (PTSD)، والقلق يشاركون متغيرات في جينات مرتبطة بالoligodendrocytes، خلايا تشكل أغلفة الميالين حول الأعصاب. تشمل التجميعات الأخرى اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط (ADHD) والتوحد؛ اضطراب الوسواس القهري (OCD)، فقدان الشهية العصبي، ومتلازمة توريت؛ واضطرابات استخدام المواد مع الاعتماد على النيكوتين.

قد يفسر هذا التداخل الجيني لماذا يحصل ثلثا الأشخاص الذين لديهم تشخيص نفسي واحد على تشخيصات إضافية على مدار حياتهم. يقارن غروتزينغر ذلك بتشخيص أعراض الزكام بشكل منفصل: «إذا ذهبت إلى الطبيب ولديك أنف يقطر، سعال وألم في الحلق، لن تريد أن يتم تشخيصك باضطراب أنف يقطر، اضطراب سعال واضطراب ألم حلق. ستود أن يتم تشخيصك بالزكام».

«نحن نعطي تسميات منفصلة لأشياء ليست قابلة للفصل بيولوجيًا إلى حد كبير»، يضيف، على الرغم من أن بعض الأطباء يجادلون بأن العلاجات تختلف رغم الاختلافات الجينية البسيطة.

أفشالوم كاسبي في جامعة ديوك يمدح العمل: «هذه ورقة مثيرة للإعجاب. العديد من الاضطرابات النفسية ليست اضطرابات منفصلة، بل تشارك مسارات مشتركة تؤثر على النمو العصبي، الإدراك والعواطف. هذا يُقدر الآن بشكل متزايد».

تيري موفيت، أيضًا في ديوك، تحث على الابتعاد عن الدراسات المعزولة: «يجب على الجهات المانحة أن تكون أكثر حذرًا بكثير في منح المنح للباحثين الذين يدرسون اضطرابًا واحدًا في كل مرة، لئلا يُهدر الكثير من موارد البحث».

تشمل القيود الاعتماد على بيانات من أفراد ذوي أصول أوروبية في الغالب وطرق جمع بيانات قديمة. يحذر غروتزينغر من التطبيقات الفورية مثل فحص الأجنة، حيث تبقى وظائف هذه المتغيرات غير واضحة.

مقالات ذات صلة

Photorealistic illustration of a human brain interwoven with colorful DNA strands symbolizing shared genetic risks across 14 psychiatric disorders, based on a global study in Nature.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

دراسة ترسم خريطة العوامل الوراثية المشتركة عبر 14 اضطرابًا نفسيًا

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

كشف تحليل جيني عالمي عن مخاطر مشتركة واسعة في الحمض النووي عبر 14 اضطرابًا نفسيًا، مما يقدم تفسيرًا أوضح لسبب تلقي العديد من الأشخاص تشخيصات متعددة على مدار حياتهم. باستخدام بيانات جينومية من أكثر من ستة ملايين فرد، أفاد الباحثون بأن الاضطرابات تتجمع في خمس مجموعات جينية متداخلة جزئيًا. نُشر الدراسة في 10 ديسمبر 2025 في مجلة Nature.

طوّر الباحثون تقنية رسم خرائط جينومية تكشف كيفية عمل آلاف الجينات معًا للتأثير على مخاطر الإصابة بالأمراض، مما يساعد في سد الفجوات التي تركتها الدراسات الوراثية التقليدية. النهج، الذي وُصف في ورقة بحثية في مجلة Nature بقيادة علماء من معاهد Gladstones وجامعة ستانفورد، يجمع بين تجارب خلوية واسعة النطاق وبيانات الوراثة السكانية لإبراز أهداف واعدة للعلاجات المستقبلية وتعميق فهم الحالات مثل اضطرابات الدم والأمراض المناعية.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

دراسة جينية جديدة حددت 331 جينًا أساسيًا لتحويل الخلايا الجذعية إلى خلايا دماغية، بما في ذلك جين جديد مرتبط باضطرابات النمو العصبي. قادها علماء من الجامعة العبرية في القدس، وتبرز البحوث كيف يمكن للاضطرابات الجينية المبكرة أن تؤدي إلى حالات مثل التوحد والتأخر التنموي. النتائج، المنشورة في Nature Neuroscience، تكشف أيضًا عن أنماط في وراثة هذه الاضطرابات.

كشف دراسة واسعة النطاق أن حوالي واحد من كل عشرة أشخاص يحملون متغيرات جينية تجعلهم أكثر عرضة للتأثيرات الشديدة لفيروس إبشتاين-بار، الذي يصيب أكثر من 90 في المئة من السكان. ترتبط هذه المتغيرات بزيادة استمرارية الفيروس ومخاطر أعلى للأمراض المناعية الذاتية مثل التصلب المتعدد والذئبة. تشير النتائج، المبنية على أكثر من 735,000 جينوم، إلى مسارات لعلاجات و لقاحات مستهدفة.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

طور باحثون في كلية إيخان للطب في جبل سيناء نظام ذكاء اصطناعي يُدعى V2P لا يقيّم فقط ما إذا كانت الطفرات الجينية ضارة محتملة بل يتنبأ أيضًا بالفئات العريضة للأمراض التي قد تسببها. النهج، الموصوف في ورقة بحثية في Nature Communications، يهدف إلى تسريع التشخيص الجيني ودعم علاج أكثر تخصيصًا، خاصة للحالات النادرة والمعقدة.

Evolutionary anthropologists argue that human physiology, honed over hundreds of thousands of years for active, nature-rich hunter-gatherer lives, is poorly suited to the chronic pressures of industrialized environments. This mismatch, they say, is contributing to declining fertility and rising rates of inflammatory disease, and should prompt a rethink of how cities and societies are designed.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

يكتشف دراسة جديدة أن الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 80 عامًا والذين يحافظون على قدرات ذهنية حادة، المعروفين باسم السوبر إيجرز، يحملون نسخًا أقل من الجين الرئيسي لخطر الزهايمر ونسخًا أكثر من المتغير الواقي. يميزهم هذا الملف الجيني حتى عن كبار السن الأصحاء الآخرين في نفس الفئة العمرية. تبرز البحوث، التي قادها مركز فاندربيلت الطبي الجامعي، عوامل مرونة محتملة ضد الخرف.

 

 

 

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض