Científicos descubren que la proteína MYC ayuda a los cánceres a resistir la quimioterapia

Un nuevo estudio revela que la proteína MYC hace más que impulsar el crecimiento tumoral. También repara el daño en el ADN de las células cancerosas, lo que permite que algunos tumores sobrevivan a la quimioterapia y a la radiación.

Investigadores de la Oregon Health & Science University descubrieron que la MYC se desplaza a los sitios donde el ADN está roto y recluta proteínas de reparación. Este papel no tradicional ayuda a las células tumorales a recuperarse de los tratamientos destinados a destruirlas, según la autora principal Rosalie Sears.

Artículos relacionados

Fluorescence micrograph illustrating uneven PARP inhibitor accumulation in lysosomes of ovarian tumor cells, creating patchy drug exposure.
Imagen generada por IA

Un estudio vincula la exposición desigual a inhibidores de PARP en tumores ováricos con “reservorios” de fármacos en los lisosomas

Reportado por IA Imagen generada por IA Verificado por hechos

Los investigadores afirman haber identificado un mecanismo celular que podría ayudar a explicar por qué los inhibidores de PARP pueden afectar a las células tumorales de forma desigual: en muestras de tumores ováricos humanos cultivadas en laboratorio, algunos de estos fármacos se acumularon dentro de los lisosomas, formando depósitos de liberación lenta que crearon una distribución irregular del medicamento en el tejido e incluso entre células adyacentes. Los hallazgos fueron publicados en un artículo de 2026 en Nature Communications.

Investigadores de UCLA han identificado una proteína que ralentiza la reparación muscular en el envejecimiento, pero mejora la supervivencia celular en ratones. Bloquear la proteína aceleró la curación en ratones mayores, aunque redujo la resiliencia a largo plazo de las células madre. Los hallazgos sugieren que el envejecimiento implica estrategias de supervivencia más que un mero declive.

Reportado por IA

Un nuevo estudio ha revelado más de 200 enzimas metabólicas unidas directamente al ADN humano dentro del núcleo celular, desafiando las visiones tradicionales de los procesos celulares. Estas enzimas forman patrones únicos en diferentes tejidos y cánceres, descritos como una 'huella metabólica nuclear'. El descubrimiento sugiere vínculos entre el metabolismo y la regulación génica que podrían influir en el desarrollo y tratamiento del cáncer.

Este sitio web utiliza cookies

Utilizamos cookies para análisis con el fin de mejorar nuestro sitio. Lee nuestra política de privacidad para más información.
Rechazar