Les chercheurs rapportent avoir conçu et testé cinq dérivés fluorés et réversibles de carbamates de la psilocine — métabolite actif de la psilocybine — visant à réduire les effets psychédéliques aigus tout en préservant l’activité clé sur les récepteurs de la sérotonine. Dans des expériences sur des souris, un composé principal désigné 4e a produit une exposition cérébrale plus faible mais plus durable à l’activité liée à la psilocine et a déclenché moins de réponses de secousses de tête que la psilocybine de qualité pharmaceutique, selon une étude parue dans le *Journal of Medicinal Chemistry*.
La psilocybine — le composé psychoactif présent dans les soi-disant « champignons magiques » — suscite un intérêt scientifique croissant alors que les chercheurs explorent des traitements potentiels pour des affections incluant la dépression, l’anxiété, les troubles de l’usage de substances et certaines maladies neurodégénératives. Mais les effets hallucinogènes aigus intenses de la psilocybine sont largement considérés comme un obstacle pratique à une utilisation médicale plus large.
