Split-image illustration contrasting swift private clinic access to Mounjaro for the wealthy versus long NHS queues for obesity patients in the UK.
Split-image illustration contrasting swift private clinic access to Mounjaro for the wealthy versus long NHS queues for obesity patients in the UK.
Imagen generada por IA

Investigadores del Reino Unido advierten que el despliegue de Mounjaro en el NHS podría ampliar las desigualdades en la atención de la obesidad

Imagen generada por IA
Verificado por hechos

Especialistas británicos dicen que las estrictas normas de acceso inicial al fármaco para bajar de peso tirzepatida (Mounjaro) corren el riesgo de crear un sistema de tratamiento de la obesidad de 'dos niveles', con las personas que pueden pagar en privado obteniendo acceso más rápido que aquellas que dependen del Servicio Nacional de Salud.

El despliegue de la tirzepatida, comercializada como Mounjaro, es bienvenido por los clínicos como una nueva opción para tratar la obesidad, una condición ampliamente asociada con enfermedades graves como enfermedades cardíacas y diabetes tipo 2.

Pero especialistas del King’s College London y el Obesity Management Collaborative (OMC-UK) argumentan que el enfoque inicial del Servicio Nacional de Salud para proporcionar el fármaco podría crear un sistema de dos niveles en el que la riqueza juega un papel creciente en quién recibe un tratamiento oportuno.

En un editorial publicado en el British Journal of General Practice, los investigadores dijeron que el acceso inicial del NHS será limitado en comparación con la prescripción privada. Citando cifras recientes, dijeron que más de 1,5 millones de personas en el Reino Unido ya están obteniendo medicamentos más nuevos para bajar de peso a través de proveedores privados, mientras que se espera que el acceso del NHS a la tirzepatida alcance a unas 200.000 pacientes en los primeros tres años.

Según los criterios actuales de despliegue del NHS descritos por los investigadores, los pacientes generalmente necesitan un índice de masa corporal (BMI) de 40 o superior y múltiples condiciones de salud relacionadas, como diabetes, presión arterial alta o enfermedades cardíacas, para calificar. Los investigadores advirtieron que este diseño podría excluir a muchas personas en alto riesgo que no cumplan con todos los requisitos.

El Dr. Laurence Dobbie, fellow clínico académico del NIHR en Medicina General en el King’s College London y autor principal del editorial, dijo que el despliegue planificado 'corre el riesgo de crear un sistema de dos niveles en el tratamiento de la obesidad', argumentando que las condiciones calificantes utilizadas para determinar la elegibilidad a menudo están subdiagnosticadas en mujeres, personas de comunidades étnicas minoritarias, personas de bajos ingresos y personas con enfermedades mentales graves. También señaló la variación regional en la adjudicación del NHS como un factor de acceso desigual.

La profesora Barbara McGowan, profesora de Endocrinología y Diabetes en el King’s College London, dijo que la obesidad debería tratarse como una enfermedad crónica y que el acceso a un tratamiento efectivo debería basarse en la necesidad médica en lugar de la capacidad de pago.

La profesora Mariam Molokhia, profesora de Epidemiología y Atención Primaria en el King’s College London, dijo que la atención de la obesidad 'no debería depender del código postal o de la capacidad de autofinanciamiento', y pidió vías que tengan mejor en cuenta el subdiagnóstico y las barreras para el diagnóstico.

Los investigadores instaron a los responsables de políticas a revisar los criterios de elegibilidad para tener explícitamente en cuenta el subdiagnóstico y la necesidad clínica, acelerar el acceso cuando sea posible, y expandir el apoyo conductual adaptado culturalmente y de envolvente junto con la medicación.

Añadieron que el tratamiento farmacológico por sí solo no resolverá los daños relacionados con la obesidad y debería ir acompañado de medidas más amplias de salud pública, incluyendo mejorar la calidad de la dieta, reducir la inseguridad alimentaria y crear entornos locales más saludables.

Qué dice la gente

Las discusiones en X expresan preocupaciones de que los estrictos criterios del NHS para el despliegue de Mounjaro corran el riesgo de crear un sistema de tratamiento de la obesidad de dos niveles, con el acceso privado favoreciendo a pacientes más ricos y ampliando las desigualdades en salud. Los usuarios destacan la elegibilidad regional variable y piden un acceso más justo e inclusivo.

Artículos relacionados

Scientists in a lab watch rats reject alcohol bottles after tirzepatide treatment from Mounjaro, highlighting new hope for alcoholism therapy.
Imagen generada por IA

Nuevo estudio ofrece esperanza para fármacos para bajar de peso contra el alcoholismo

Reportado por IA Imagen generada por IA

Un nuevo estudio de la Universidad de Gotemburgo muestra que la tirzepatida, el principio activo del fármaco para la diabetes y la pérdida de peso Mounjaro, reduce el consumo de alcohol y comportamientos similares a recaídas en ratas y ratones. Esto se basa en investigaciones previas sobre semaglutida en Ozempic y Wegovy, que reduce el consumo de alcohol en humanos. Los investigadores esperan efectos similares en pacientes con dependencia al alcohol.

Una investigación de India Today destaca cómo la débil aplicación de regulaciones permite el fácil acceso a fármacos de pérdida de peso solo con receta en India, lo que lleva a un mayor uso indebido.

Reportado por IA

Tres revisiones Cochrane encargadas por la Organización Mundial de la Salud evalúan agonistas del receptor GLP-1 como tirzepatida, semaglutida y liraglutida para la pérdida de peso en personas con obesidad. Los fármacos muestran una reducción sustancial de peso comparada con placebo, pero los investigadores señalan limitaciones en los datos a largo plazo e influencias del financiamiento industrial. Efectos secundarios como náuseas son comunes, lo que plantea preguntas sobre acceso más amplio y seguridad.

Researchers at Karolinska Institutet and Stockholm University have developed an experimental oral drug that boosts metabolism in skeletal muscle, improving blood sugar control and fat burning in early studies without reducing appetite or muscle mass. Unlike GLP-1-based drugs such as Ozempic, the candidate acts directly on muscle tissue and has shown good tolerability in an initial clinical trial, according to the study authors.

Reportado por IA

La Anvisa de Brasil aprobó el lunes 2 de febrero de 2026 la expansión de las indicaciones terapéuticas del semaglutida, principio activo de Wegovy y Ozempic. Ahora Wegovy puede usarse para reducir el riesgo de infartos y accidentes cerebrovasculares en adultos con enfermedad cardiovascular y sobrepeso, mientras que Ozempic está indicado para diabetes tipo 2 asociada a enfermedad renal crónica. La agencia también está revisando una solicitud para una versión oral de Wegovy.

El Dr. Drew Pinsky apareció en TMZ Live para discutir cómo fármacos para bajar de peso como Ozempic podrían haber alterado potencialmente el camino de Nick Reiner, quien asesinó a sus padres en medio de cambios en su medicación. Destacó el delicado equilibrio al prescribir tales fármacos junto con antipsicóticos. Esta observación se vincula con el nuevo documental de TMZ sobre los asesinatos Reiner.

Reportado por IA

Una mujer de 42 años está hospitalizada en estado grave en Belo Horizonte desde diciembre después de inyectarse un fármaco ilegal para bajar de peso. El medicamento, conocido como Lipoless y no registrado en Anvisa, fue comprado en Paraguay sin receta médica. El caso evolucionó hacia complicaciones neurológicas graves, con sospecha de síndrome de Guillain-Barré.

 

 

 

Este sitio web utiliza cookies

Utilizamos cookies para análisis con el fin de mejorar nuestro sitio. Lee nuestra política de privacidad para más información.
Rechazar