Los genes explican la mitad de la variación en la esperanza de vida humana, según un estudio

Investigadores del Instituto Weizmann de Ciencias de Israel han determinado que la genética explica cerca del 50% de las diferencias en la esperanza de vida humana, una cifra mucho mayor de lo estimado anteriormente. El hallazgo, publicado en la revista Science, desafía las opiniones previas que situaban la influencia genética en un 20-25% o menos. Al analizar datos de gemelos y filtrar las causas externas de muerte, el equipo descubrió este papel hereditario más relevante.

Un equipo dirigido por Ben Shenhar en el laboratorio del profesor Uri Alon, en el Instituto Weizmann, analizó bases de datos de gemelos de Suecia y Dinamarca, incluyendo gemelos criados por separado. Estudios previos subestimaron la genética porque no separaban las muertes por envejecimiento —denominadas mortalidad intrínseca— de causas extrínsecas como accidentes e infecciones. Utilizando modelos matemáticos y simulaciones de gemelos virtuales, los investigadores aislaron estos factores, revelando una heredabilidad cercana al 50% para la variación de la esperanza de vida en general. Para las muertes por demencia hasta los 80 años, la heredabilidad alcanza alrededor del 70%, superando a la del cáncer o las enfermedades cardíacas. Ben Shenhar señaló: 'Durante muchos años, se pensó que la esperanza de vida humana estaba formada casi en su totalidad por factores no genéticos, lo que generó un escepticismo considerable sobre el papel de la genética en el envejecimiento'. Esta mayor heredabilidad, que se alinea con patrones observados en otros rasgos y estudios con animales, podría impulsar esfuerzos para identificar variantes genéticas que prolonguen la vida. Shenhar añadió que esto 'crea un incentivo para buscar variantes genéticas que extiendan la esperanza de vida, con el fin de comprender la biología del envejecimiento y, potencialmente, abordarla terapéuticamente'. El estudio aparece en Science bajo el título 'Heritability of intrinsic human life span is about 50% when confounding factors are addressed'.

Artículos relacionados

Microscopic view contrasting cell division errors: one surviving DNA-doubled cell and one dying cell, for cancer research news illustration.
Imagen generada por IA

Un estudio sugiere que la ruta hacia la duplicación del genoma completo influye en la supervivencia de las células con ADN duplicado

Reportado por IA Imagen generada por IA Verificado por hechos

Investigadores de la Universidad de Hokkaido informan que las células que terminan con un conjunto adicional de ADN tras un error de división pueden tener resultados notablemente diferentes según cómo falle la división; hallazgos que podrían ayudar a explicar por qué algunas células anormales persisten en enfermedades donde la duplicación del genoma completo es común, incluido el cáncer.

Una nueva investigación de un importante proyecto sobre gemelos sugiere que los genes desempeñan un papel más importante que el entorno familiar a la hora de determinar la educación, la carrera profesional y los ingresos. Los hallazgos provienen del seguimiento de participantes de entre 23 y 27 años y destacan el fuerte vínculo genético con el cociente intelectual. Los expertos afirman que estos resultados cuestionan las suposiciones sobre hasta qué punto la crianza puede prevalecer sobre los rasgos heredados.

Reportado por IA

Un estudio en ratones financiado por el gobierno federal ha revelado que algunos rasgos hereditarios siguen patrones no mendelianos a través de cambios epigenéticos. La investigación identificó cientos de eventos inesperados de metilación del ADN a lo largo de las generaciones. También documentó la primera paramutación natural conocida en un mamífero.

El análisis genético de restos encontrados en una tumba megalítica cerca de Bury, a 50 kilómetros al norte de París, revela una sustitución completa de la población alrededor del 3000 a. C. El grupo anterior compartía genética con los agricultores del norte de Europa, mientras que los recién llegados provenían del sur de Francia y la península ibérica. Los investigadores vinculan este cambio a enfermedades, estrés ambiental y transformaciones sociales.

Este sitio web utiliza cookies

Utilizamos cookies para análisis con el fin de mejorar nuestro sitio. Lee nuestra política de privacidad para más información.
Rechazar